泰宗Ｃ型肝炎植物新藥露曙光 即將進行跨國多中心三期人體臨床試驗
作者： 健康醫療網／關嘉慶報導 | 健康醫療網 – 2012年10月19日 下午4:02
（健康醫療網／關嘉慶報導）泰宗生技公司以冬蟲夏草菌絲體所研發的C肝植物新藥露出新曙光！該公司所研發的C型肝炎合併治療劑（TCM-700C），依據新簽訂的海峽兩案醫藥衛生合作協議，已經由兩岸聯合合作審查，在兩岸同步申請之多中心新藥臨床試驗計劃中，評估符合專案試辦計劃推動目的外，泰宗生技並規劃進行跨國多中心三期人體臨床試驗，成果相當令人期待。
獲得多次國家生技醫療品質獎的泰宗生技公司，為肝臟領域的植物新藥開發專家，所研發的肝臟疾病植物新藥，已取得全球領導地位，不但是國內第一家通過美國FDA植物新藥第二期臨床IND審查，並在台灣臨床研究中心完成人體二期臨床試驗的生技新藥公司。
泰宗生技董事長徐煥清強調，公司主要以開發預防及治療肝病的植物新藥，和可以減緩、改善、治療關節疾病的玻尿酸關節內注射劑為發展主軸。其中植物新藥有「C型肝炎輔助治療劑TCM700C」，非酒精性脂肪肝治療劑（TCM-606F）、肝纖維化治療劑（TCM-808FB）及B型肝炎病毒治療劑（TCM-800B）。
泰宗生技指出，以食/藥用類菌種的創新研發是將天然冬蟲夏草分離而得的菌株，並以國際認可之核醣體基因序列(18SrDNA)方法及菌物型態鑑定，確定為天然冬蟲夏草分離純化之菌種，且將該菌種之特性及其功效性，進行製程最適化開發，再以獨家深層醱酵技術產製符合國際植物新藥品質標準，可掌控其有效性、安全性、一致性，以應用於各種植物新藥的開發。
